一：护肤品的权威监管部门是哪儿？国务院自年8月20日发布了“国务院确定化妆品监管职责由卫生部划入药监局的公告”年4月21日药监局再次发出公告“自年10月1日起，首次投放市场的国产非特殊用途化妆品（卫妆准字）由省级食品药品监督管理部门负责本行政管理区域内生产的产品备案工作；产品投放市场2个月内，由生产企业向所在行政区域内的省级药监局申请备案。进口化妆品（卫妆进字），国产特殊用途化妆品（卫妆特字）必须向国家药监局备案。
二：化妆品不同批号的备案要求
1：卫妆准字：卫生部批准国产化妆品，护肤品的合格验证。2：卫妆特字：国家卫生部对特殊用途化妆品，添加特殊成分或药品成分的化妆品合格验证。如：防晒霜，育发，染发，烫发，脱毛，美乳，除臭等产品。3：卫妆进字：国家卫生部对进口化妆品的合格验证，取得批准文号后方可生产或进口，批准文号有效期4年。
PS：纠正市场上对于批号的几个错误概念：1：国药准字：这是国家对药品的批准文号。分为处方药和分处方药（OTC）只有具备国家药品流通的机构（例如药店）和医院才可以销售。2：药妆：卫生部无此批准文号，这是国外对医学护肤品的俗称。药妆为舶来词（cosmeceuticcal）来源是化妆品cosmetics和药品，pharmaceuticals组合而成，是介于药品和化妆品之间的产品。如法国雅漾，在法国称为药妆，属药品，可以刷医保卡购买，但在中国无此批号。3：卫妆药字：卫生部无此批准文号。
三：申请药监局备案需要哪些条件？
首先必须通过两个非常严格的检验报告：1：理化和微生物评价报告2：生物学评价报告
四：应该由谁去申请药监局备案？
1：生产企业向各省药监局提交的备案资料共计6大条，44款，外加4个附表，包括：内，外包装设计；产品成分检测等。由于要求严格，门槛很高，中国大部分小型化妆品生产产家，都不具备为其生产的产品进行药监局备案的能力。2：生产许可证号：仅说明该厂具备生产资格，并不能说明其生产的每一款产品都是合格的，符合国家检测要求的。只有国家和省级药监局才是化妆品监管的唯一权威部分。
当然有的小伙伴会说：我又不是专业人士怎么会了解成分呢？那么大家是否忘记了我们有个万能的度娘呢？看产品标注的成分表一一查证，了解其用途和对皮肤是否适用，有什么帮助，再组合分析自然明了（硫酸和？？？可以放在一起用吗？）
如果说作为一个护肤品经营者连自己都没一一体验那么是完全说不过去的，你拿什么获得人家的信任呢？你自己不用又怎么知道是否持久高效呢？你又如何说出使用后的感受？你又如何得知它适用于那类肌肤？所以，如果你自己经营的护肤品连自己都不用，或不敢用相信你是完全没发言权的，也是不负责任的表现。
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