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医药小常识第七期之如何鉴定你买的要

如何鉴定你买的药是不是假药

首先呢,看药品的外包装。

包装上有三个要素,印刷质量、药品名、批号。

正规厂家出厂的药品包装盒或标签上,字体印刷清晰,不会出现字迹模糊的情况。而如果发现印刷质量特别差,文字出现很多叠影,就要怀疑一下是否小作坊出品的假劣药。

而药品名,按照规定,通用名和商品名是不可以放在同一行的,比如你要买到一个药名叫「柏芪降糖胶囊(糖必清)」,这就很有问题,因为通用名(柏芪降糖胶囊)和商品名(糖必清)放在了同一行。

最后要看看包装盒或瓶子标签上是否写明「药品名称」「规格」和「生产批号」,这三项只要少了任何一项,就该怀疑是假药。除此以外,包装上还可以写「适应症」「用法用量」「贮藏」「生产批号」及「生产企业」等。

如果上面三个不符合要求,那么你有理由怀疑:

其次,我们要看说明书。

说明书的辨别有两点:内容是否齐全以及有效期的格式是否规范。

正规的药物说明书上应该有成分、性状、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、有效期、执行标准等。

尽管目前市场监管不严,并不是每一份说明书都能够做到如此严格细致。但是如果一份说明书上,连「成分」「用法用量」和「有效期」都不告诉你,那显然是有问题的。

至于有效期的格式,则是一个隐藏的细节,一般而言,药物有效期,它可以写「有效期至年08月」,也可以简单到「有效期至.08」或「有效期至-08」。

但是请注意,个位数前面必须得有个0,如果某药它写的是「有效期至年8月」。少了这个0,那你就有理由怀疑:

然后,我们要查国药准字。

在药品方面,国内最权威的自然是国家药品监督管理局(CFDA)。所有的药品不管是国产还是进口,都必须在这里进行登记。而且比较造福大众的是,这个庞大的药品登记数据库是开放的,任何一个人都可以在CFDA的







































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