百姓在购买药物的时候，担心购买到假药和劣药，县食品药品监督管理局对如何辨别假药和劣药的方法如下：
一、药品的概念
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
二、识别假药的方法
（一）就是看包装上的批准文号。药品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、F药用辅料。有“国药准字”批准文号就是真药，没有“国药准字”批准文号就是假药。
（二）登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。在国家药监局网站还可以查询生产企业的真假。
（三）看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷的是否正规、项目是否齐全。国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。其中商标和批准文号如果没有或印刷的不规范，即可视为假药。
三、假药的概念
（一）根据《中国人民共和国药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的，为假药
（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（二）有下列情形之一的药品，按假药论处:
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
四、识别劣药方法
看药品：无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材，凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味，片剂色泽不一致者，即可视为劣药。标签上都印有有效期，凡超过有效期的药品，也可视为劣药。
五、劣药的概念
《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药：
（一）有下列情形之一的药品，按劣药论处:
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
凡是发现疑似是假药需将样品呈送市级以上具有资质的食品药品检验机构进行检验方可确定是否是假药。同时通过投诉举报电话投诉。
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