吃药前，你会看说明书吗？
1
·医生开的药肯定没问题，不需要看说明书。·看完服用方法，就把说明书扔掉。·说明书从头看到尾，被副作用吓得不敢吃。·把同类药的说明书对照来看，哪个不良反应少就买哪个。这些人里，有你吗？
1
一个完整的药品说明书包括药品名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等22项内容。
我们来择项解读药品说明书的各项内容
药品名称（通用名称）
由药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性。
解读：同一种成分或相同配方组成的药品的通用名是相同的。
药品名称（商品名）
商品名是药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质，不得仿用。在一个通用名下，由于生产厂家的不同，可有多个商品名称。
解读：同一商品名可能有不同的规格和剂型，这个需要引起注意。
成分
依次列出药品活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量等，复方制剂分别列出所含的全部活性成份及其量。处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称。注射剂应当列出全部辅料名称。
解读：有些药物含有能引起过敏的辅料，有些药物辅料含酒精，近期使用头孢、甲硝唑等药物的患者应避免使用。另外，某些商品名甚至通用名不同的复方制剂含有同一种成分，在使用中应注意不要重复使用。
性状
是指药品制剂的物理特征或形态，包括药品的外形、颜色、嗅味、溶解度以及物理常数等。解读：发现药物与形状不符的应避免使用。
适应症
药品说明书上所标的适应症，是此药经过严格的临床试验后，推荐治疗使用的病症。此项在一些中成药的说明书中常用“功能主治”表示。为药品说明书的主要内容之一。
解读：如果是自行购买非处方药时，要根据说明书指出的适应证，对照自己的症状选药，如果无法分辨，最好咨询医师或药师。另外，一般来说，医师用药不能超越该药的适应症，但是由于说明书修订的滞后，某些权威指南可能会推荐个别药物超适应症使用，但是需要权衡利弊后谨慎使用。
规格
含量规格和包装规格。
解读：一般药品所示的规格不计算酸根的量，如如硫酸庆大霉素只计算庆大霉素的量。
用法用量
提供了药品的使用方法、使用剂量及疗程等信息，一般来说，临床应用应严格按照药品说明书的用法用量使用。在没有特殊说明的情况下，药物说明书上标出的用量一般都是正常成年人用量。
解读：
是指用40～60℃温开水送下，不应用茶水、牛奶、酒等送服，也不能干吞、掰开或嚼碎；
是指饭前30～60分钟服；
是指饭后15～30分钟服；
是指餐前1小时或餐后2小时服；
是指睡前15～30分钟服；
是将药片在口腔中含化，不能嚼碎吞下；
是把规定的药量一次性服下。这主要是为了提高治疗效果，如阿奇霉素顿服。
不良反应
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。除药物本身的特性外，还与用药者的身体素质、健康状况有关。
解读：通用的不良反应发生率定义如下：
十分常见：≥10%
常见：≥1%，10%
偶见：≥0.1%，1%
罕见：≥0.01%，0.1%
十分罕见：0.01%
未知：现有数据无法评估其发生频率
“是药三分毒”，所有药物都可能发生不良反应，我们选择药品最好选择不良反应轻微的，当没有更好药物替代时，我们要对其保持警惕，当发生严重不良反应时立即停药并及时就医。
禁忌
包含“禁用”和“忌用”之意。“禁用”就是禁止使用。例如：对青霉素过敏的人，就要禁用青霉素类药物，活动性消化性溃疡的病人禁用非甾体抗炎药等。“忌用”是指不适宜使用或应避免使用。药品标明忌用，说明其不良反应比较明确，发生不良后果的可能性很大，但个体差异较大，故没有足够把握，应避免使用。“慎用”是指谨慎使用，对某些特殊的人群如小儿、老人、孕妇或肝肾功能不全者提出的用药警告。
解读：如果是自行购买的OTC药物，一定要注意药物的禁忌症，如果有相应禁忌症的话，应避免使用该药物。
孕妇与哺乳期妇女用药
是指孕妇或哺乳期妇女用药注意事项。
解读：妊娠期，特别是前三个月应避免使用药物，如果不得不使用，尽量使用对胎儿安全的药物。对妊娠期孕妇用药，FDA按药品的安全性将药品分为A、B、C、D、X五类，妊娠期用药尽量选用A、B级的药物，慎用C、D级的，禁用X级的药物。大多数药物能分泌到乳汁中，故用药期间最好暂停哺乳或遵说明书，如果必须哺乳的话可在哺乳后给药，以减少乳汁中药物的浓度。
贮藏
药品的保存方式，合理地保存药品能确保药品质量和药效的稳定性。
解读：药品的贮藏条件直接影响药品质量。以下向大家解释下一些常见名词的含义：
阴凉处系指不超过20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃；冷处系指2℃～10℃；常温系指0℃～30℃；相对湿度保持在45%～75%之间。
密封保存：指应使用加盖玻璃瓶，或加盖塑料瓶保存。
避光保存：指药品应装在棕色瓶等避光容器中保存以避免药物分解。
遮光保存：指药品在无光线环境中保存，如存放在遮光纸盒内。
干燥保存：药品应远离潮湿环境，必要时可使用干燥剂。
包装：一般指药品的每个最小销售单元的包装。
关于批准文号、药品批号等
执行标准：有药典、局颁、注册、其他四个执行标准。
批准文号：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产、销售该药品。从批准文号中可以看出该药品的种类，药品说明书中“批准文号”格式：国药准字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”，体外化学诊断试剂使用字母“T”。许多电视广告的药品没有批准文号的假药，或是国食健字的保健食品，应避免使用，以免危害健康贻误病情。
药品批号：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产阶段，根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源、药品形成过程的历史；在药品形成成品后，可以追溯药品的市场去向，药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。
猜您喜欢往期精选▼晋医院“眩晕专科”
无痛胃镜，告别谈“镜”色变
非接触式眼压计，为患者带来方便、舒适的体验！
非手术治疗疼痛的最后一道防线——冲击波疗法
吞咽障碍治疗利器——吞咽功能障碍治疗仪
晋医院建院宗旨：
让患者花最少的钱享受最好的医疗服务，
让患者在晋城享受全国一流的医疗技术。
推荐文章
热点文章
