50天
年执业药师考试倒计时
润德教育每日一练改版啦！每天中、西药4科有练习题！30多个核心考点，考前轻松掌握道核心考题，没准17执业药师考试真题就出现在这里！灰色框可上下滑动，附答案与解析。
法规
16.乙药品批准文号为国药准字Z，其中Z表示（）
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
17.丙药品批准文号为国药准，字S，其中S表示（）
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
18.在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号
19.境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号
20.审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
A.所在地县（市）药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
16.乙药品批准文号为国药准字Z，其中Z表示（D）
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
解析：药品批准文号的格式：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号。H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。
17.丙药品批准文号为国药准，字S，其中S表示（C）
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
解析：药品批准文号的格式：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号。H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。
18.在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（A）
A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号
解析：医药产品注册证格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。
19.境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（C）
A.ZC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BH+4位年号+4位顺序号
D.国药准字J+4位年号+4位顺序号
解析：进口药品注册证格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。
20.审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（C）
A.所在地县（市）药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
解析：国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。
中药
1.有关炮制辅料叙述不正确的是（）
A.炮制辅料是指具有辅助作用的附加物料，主要为液体和固体辅料
B.酒为液体辅料，有黄酒、白酒之分
C.酒性大热、味甘、辛，能活血通络，祛风散寒，行药势，矫味矫臭
D.炮制辅料对中药可起到增强疗效、降低毒副作用，改变或缓和药物的性能等作用
E.麦麸性大热、性味甘、淡，能和中益脾，能缓和药物的燥性，增强疗效
2.对于生物碱为毒性成分的中药，常采用的炮制方法不包括（）
A.蒸法
B.炒法
C.烫法
D.炙法
E.水飞法
3.关于酒的作用错误的是（）
A.活血通络，祛风散寒
B.行药势，矫臭矫味
C.理气止血，散瘀止痛
D.提高溶解度
E.增加疗效
4.常用滑石粉炒的药物有（）
A.刺猬皮
B.阿胶
C.当归
D.斑蝥
E.鸡内金
5.《中国药典》规定巴豆的炮制品巴豆霜中应为18.0%～20.0%含的成分是（）
A.乌头碱
B.脂肪油
C.士的宁
D.苦杏仁苷
E.阿魏酸
1.有关炮制辅料叙述不正确的是（E）
A.炮制辅料是指具有辅助作用的附加物料，主要为液体和固体辅料
B.酒为液体辅料，有黄酒、白酒之分
C.酒性大热、味甘、辛，能活血通络，祛风散寒，行药势，矫味矫臭
D.炮制辅料对中药可起到增强疗效、降低毒副作用，改变或缓和药物的性能等作用
E.麦麸性大热、性味甘、淡，能和中益脾，能缓和药物的燥性，增强疗效
解析：麦麸味甘、淡，性平。能和中益脾。与药物共制能缓和药物的燥性。故选E。
2.对于生物碱为毒性成分的中药，常采用的炮制方法不包括（E）
A.蒸法
B.炒法
C.烫法
D.炙法
E.水飞法
解析：常用煮、蒸、炒、烫、煅、炙等方法。故选E。
3.关于酒的作用错误的是（C）
A.活血通络，祛风散寒
B.行药势，矫臭矫味
C.理气止血，散瘀止痛
D.提高溶解度
E.增加疗效
解析：理气止血，散瘀止痛为醋的作用。故选C。
4.常用滑石粉炒的药物有（A）
A.刺猬皮
B.阿胶
C.当归
D.斑蝥
E.鸡内金
解析：常用滑石粉烫炒的药物有刺猬皮、鱼鳔胶等。
5.《中国药典》规定巴豆的炮制品巴豆霜中应为18.0%～20.0%含的成分是（B）
A.乌头碱
B.脂肪油
C.士的宁
D.苦杏仁苷
E.阿魏酸
解析：《中国药典》规定：巴豆的炮制品巴豆霜含脂肪油应为18.0%～20.0%。故选B。
6.用注射剂需做皮试，制成注射液能引产的是（）
A.栀子
B.石膏
C.夏枯草
D.知母
E.天花粉
7.栀子不具有的功效是（）
A.泻火除烦
B.清热利尿
C.凉血解毒
D.滋阴润燥
E.消肿止痛
8.栀子的主治病证不包括（）
A.热病心烦
B.阴虚燥咳
C.躁扰不宁
D.血热吐血
E.湿热黄疸
9.生用走气分而泻火，炒黑入血分而止血的药物是（）
A.芦根
B.知母
C.决明子
D.夏枯草
E.栀子
10.既能清肝明目，又可散结消肿的药物是（）
A.石膏
B.夏枯草
C.知母
D.决明子
E.木贼
6.用注射剂需做皮试，制成注射液能引产的是（E）
A.栀子
B.石膏
C.夏枯草
D.知母
E.天花粉
解析：将天花粉制成注射液，需做皮试，另外，天花粉注射液能引产，孕妇忌用。故选E。
7.栀子不具有的功效是（D）
A.泻火除烦
B.清热利尿
C.凉血解毒
D.滋阴润燥
E.消肿止痛
解析：栀子的功效是泻火除烦，清热利尿，凉血解毒，消肿止痛。故选D。
8.栀子的主治病证不包括（B）
A.热病心烦
B.阴虚燥咳
C.躁扰不宁
D.血热吐血
E.湿热黄疸
解析：栀子主治（1）热病除烦，郁闷，躁扰不宁。（2）湿热黄疸，热淋，血淋。（3）血热吐血、衄血、尿血。（4）热毒疮肿，跌打肿痛。故选B。
9.生用走气分而泻火，炒黑入血分而止血的药物是（E）
A.芦根
B.知母
C.决明子
D.夏枯草
E.栀子
解析：栀子生用走气分而泻火，炒黑入血分而止血，姜汁炒又除烦止呕。栀子仁（用种子）善清心除烦，栀子皮（用果皮）兼清表热。故选E。
10.既能清肝明目，又可散结消肿的药物是（B）
A.石膏
B.夏枯草
C.知母
D.决明子
E.木贼
解析：夏枯草的功效是清肝明目，散结消肿。故选B。
11.爱日康学说包括几种大元素（）
A.二种
B.三种
C.四种
D.五种
E.六种
12.密杂吉（气质）学说包括几种正常的气质（）
A.九种
B.八种
C.七种
D.六种
E.五种
13.合立体（体液）学说的4种正常体液不包括（）
A.血液质
B.黏液质
C.胆液质
D.黑胆质
E.黄胆质
14.艾杂（器官）学说包括的三大支配器官是指（）
A.脑、心、肝
B.肠、脾、肾
C.胆、肠、脾
D.肺、胃、胆
E.胃、胆、肠
15.库外体学说包括（）
A.肝、肺、胃
B.脑、心、肝
C.热、湿、寒、干
D.生命力、精神力、自然力
E.气质失调型疾病、形状改变型疾病、结构损伤型疾病
11.爱日康学说包括几种大元素（C）
A.二种
B.三种
C.四种
D.五种
E.六种
解析：爱日康（四大物质）学说包括火、气、水、土四大元素。因此，本题的正确答案为C。
12.密杂吉（气质）学说包括几种正常的气质（B）
A.九种
B.八种
C.七种
D.六种
E.五种
解析：密杂吉（气质）学说包括8种正常气质（热、湿、寒、干、干热、湿热、湿寒、干寒）和8种异常气质。因此，本题的正确答案为B。
13.合立体（体液）学说的4种正常体液不包括（E）
A.血液质
B.黏液质
C.胆液质
D.黑胆质
E.黄胆质
解析：合立体（体液）学说包括4种正常体液（胆液质、血液质、黏液质、黑胆质）和4种异常体液。因此，本题的正确答案为E。
14.艾杂（器官）学说包括的三大支配器官是指（A）
A.脑、心、肝
B.肠、脾、肾
C.胆、肠、脾
D.肺、胃、胆
E.胃、胆、肠
解析：艾杂（器官）学说包括三大支配器官（脑、心、肝）和主要被支配器官（肝、肺、胃、胆、肠、脾、肾）和次要被支配器官（骨骼、肌筋、韧带、腱膜、脂肪、皮肤、毛发、指甲）。因此，本题的正确答案为A。
15.库外体学说包括（D）
A.肝、肺、胃
B.脑、心、肝
C.热、湿、寒、干
D.生命力、精神力、自然力
E.气质失调型疾病、形状改变型疾病、结构损伤型疾病
解析：库外体（力）学说包括生命力、精神力（12种）和自然力（7种）。因此，本题的正确答案为D。
西药
1.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是（）
A.过敏反应
B.首剂反应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
2.以下哪些不是药物变态反应的特点（）
A.机体受药物刺激所发生的异常免疫反应
B.与过敏体质密切相关
C.药物过敏状态的形成有一定的潜伏期
D.人群中多数人都有可能发生药物过敏
E.药物过敏再次发生有潜伏期
3.服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（）
A.过敏反应
B.首剂反应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
4.不属于影响药品不良反应的“药物因素”的是（）
A.药物作用的选择性
B.药理作用延伸
C.药物剂量与剂型
D.药物的附加剂
E.给药途径
5.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是（）
A.过敏反应
B.首剂反应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
1.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是（B）
A.过敏反应
B.首剂反应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
解析：首剂效应是指初服药物引起的不可耐受强烈反应。如哌唑嗪常规剂量下致血压骤降。
2.以下哪些不是药物变态反应的特点（D）
A.机体受药物刺激所发生的异常免疫反应
B.与过敏体质密切相关
C.药物过敏状态的形成有一定的潜伏期
D.人群中多数人都有可能发生药物过敏
E.药物过敏再次发生有潜伏期
解析：变态反应是指机体受药物刺激引起的异常免疫反应，又称过敏反应。变态反应的发生与药物剂量无关或关系很小，在治疗量或极小量时即可发生，变态反应常仅见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽相同，且不易预知。
3.服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（D）
A.过敏反应
B.首剂反应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
解析：后遗效应是指在停药后血药浓度降到最低有效浓度以下时，仍残存的药理效应。短暂或持久。如服用苯二氮?类（地西泮）镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象等。
4.不属于影响药品不良反应的“药物因素”的是（E）
A.药物作用的选择性
B.药理作用延伸
C.药物剂量与剂型
D.药物的附加剂
E.给药途径
解析：给药途径属于影响药物不良反应的其他因素。
5.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是（C）
A.过敏反应
B.首剂反应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
解析：副作用是指正常用法、用量，与治疗目的无关的不适反应。是药物固有作用产生的，药物选择性差，发生较轻微，多数可恢复。如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。
6.胰岛素增敏剂是（）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.胰岛素皮下注射
D.吡格列酮
E.增加肌肉组织中糖的无氧酵解
7.可中效、稳定的降低糖化血红蛋白的是（）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.胰岛素皮下注射
D.吡格列酮
E.增加肌肉组织中糖的无氧酵解
8.二甲双胍的降糖作用机制是（）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.胰岛素皮下注射
D.吡格列酮
E.增加肌肉组织中糖的无氧酵解
9.肥胖糖尿病患者选用（）
A.胰岛素
B.格列本脲
C.丙硫氧嘧啶
D.二甲双胍
E.小剂量碘剂
10.甲状腺危象选用（）
A.胰岛素
B.格列本脲
C.丙硫氧嘧啶
D.二甲双胍
E.小剂量碘剂
6.胰岛素增敏剂是（D）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.胰岛素皮下注射
D.吡格列酮
E.增加肌肉组织中糖的无氧酵解
解析：吡格列酮为胰岛素增敏剂。故答案为D
7.可中效、稳定的降低糖化血红蛋白的是（B）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.胰岛素皮下注射
D.吡格列酮
E.增加肌肉组织中糖的无氧酵解
解析：西格列汀属于二肽基肽酶-4抑制剂，可中效、稳定的降低糖化血红蛋白。故答案选B
8.二甲双胍的降糖作用机制是（E）
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.胰岛素皮下注射
D.吡格列酮
E.增加肌肉组织中糖的无氧酵解
解析：二甲双胍的降糖作用机制是增加基础状态下糖的无氧酵解，抑制肠壁细胞对葡萄糖的吸收，增加骨骼肌对葡萄糖的摄取和利用。故答案选E
9.肥胖糖尿病患者选用（D）
A.胰岛素
B.格列本脲
C.丙硫氧嘧啶
D.二甲双胍
E.小剂量碘剂
解析：二甲双胍首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。对磺酰脲类疗效较差的糖尿病患者与磺酰脲类口服降糖药合用。故答案选D
10.甲状腺危象选用（C）
A.胰岛素
B.格列本脲
C.丙硫氧嘧啶
D.二甲双胍
E.小剂量碘剂
解析：丙硫氧嘧啶能抑制外周组织的T4转化为T3，迅速降低血清中生物活性较强的T3水平，故在重症甲亢、甲状腺危象时，该药为首选药。故答案选C
11.排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全等特殊人群，属于（）
A.管理漏洞
B.观察时间短
C.考察不全面
D.病例数目少
E.试验对象有局限
12.在药物经济学研究方法中，可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的是（）
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
13.结果一致的I级临床研究结论属于（）
A.E级
B.D级
C.C级
D.B级
E.A级
14.“治疗指数低者静脉滴注给药；治疗指数高者分次给药，以保证血药浓度始终高于最低有效浓度”针对（）
A.半衰期大于30小时
B.半衰期大于24小时
C.半衰期8～24小时
D.半衰期小于30分钟
E.半衰期30分钟?8小时
15.下列不属于制定和调整给药方案的基本步骤的是（）
A.首先获取患者的基本信息
B.评估患者药效学和药动学
C.按群体参数设计初始给药方案，并用此方案进行治疗
D.必要时，按所测个体数据重新设计或调整给药方案
E.实施调整后的给药方案或新的给药方案，再次评估
11.排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全等特殊人群，属于（E）
A.管理漏洞
B.观察时间短
C.考察不全面
D.病例数目少
E.试验对象有局限
解析：本题考查的是新药四期临床评价的局限性，排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全等特殊人群，属于试验对象有局限。故选E
12.在药物经济学研究方法中，可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的是（B）
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
解析：本题考查的是药物经济学评价，最小成本分析：用于两种或多种药物治疗方案的选择，虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果。也可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息。故选B
13.结果一致的I级临床研究结论属于（E）
A.E级
B.D级
C.C级
D.B级
E.A级
解析：本题考查的循证医学的证据分级，结果一致的I级临床研究结论属于推荐强度为A级的证据。故选E
14.“治疗指数低者静脉滴注给药；治疗指数高者分次给药，以保证血药浓度始终高于最低有效浓度”针对（D）
A.半衰期大于30小时
B.半衰期大于24小时
C.半衰期8～24小时
D.半衰期小于30分钟
E.半衰期30分钟?8小时
解析：本题考查的是根据半衰期确定给药间隔，半衰期小于30分钟：维持药物有效治疗浓度有较大困难。治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药；治疗指数高的药物也可分次给药，但维持剂量要随给药时间的延长而增大，这样才能保证血药浓度始终高于最低有效浓度。故选D
15.下列不属于制定和调整给药方案的基本步骤的是（E）
A.首先获取患者的基本信息
B.评估患者药效学和药动学
C.按群体参数设计初始给药方案，并用此方案进行治疗
D.必要时，按所测个体数据重新设计或调整给药方案
E.实施调整后的给药方案或新的给药方案，再次评估
解析：本题考查的是制定和调整给药方案的基本步骤，①获取患者的基本信息（体重、烟酒嗜好、肝肾疾病史等）。②按群体参数设计初始给药方案，并用此方案进行治疗。③患者评估：药效学（疗效、不良反应）和药动学（血药浓度）。④必要时，按个体数据重新计算给药。故选E
往期每日一练
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