格隆汇1月31日丨海思科(.SZ)公布，公司全资子公司四川海思科制药有限公司旗下全资子公司海思科制药(眉山)有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》。
年9月，四川海思科制药有限公司向国家药品监督管理提交替格瑞洛片报产申请并获受理。年1月，海思科制药(眉山)有限公司正式获批生产，获得本品《药品注册证书》。
替格瑞洛是一种新型的环戊基三唑嘧啶类(CPTP)口服抗血小板药物，它能够可逆性阻断血小板P2Y12受体。替格瑞洛是第一个证实可以显著降低急性冠状动脉综合征患者心血管死亡和总病死率的口服抗血小板药物，同时显著降低心血管事件风险，而不增加出血。
经查询，替格瑞洛片原研制剂由瑞典阿斯利康(AstraZeneca)公司研发，于年12月获得欧盟(EMA)批准在欧洲上市，商品名为BRILIQUE，规格为90mg，年2月获得EMA批准上市60mg规格；替格瑞洛片原研制剂年7月获美国FDA批准在美国上市，商品名为BRILINTA，规格为90mg；年9月60mg规格获得批准上市。
年3月，替格瑞洛片获得批准进口(国药准字H)，规格为90mg，商品名为倍林达。年6月60mg规格获得批准进口(国药准字H1037)。我公司该产品按照仿制药质量与疗效一致性评价注册申报，批准即视同通过一致性评价。该产品目前国内除原研厂家(AstraZenecaAB)上市外，另有深圳信立泰药业股份有限公司等8家药企上市。
据米内网数据显示，替格瑞洛在城医院年销售额超过15亿元，年上半年销售额近9亿元。
