COVID-19全球流行之际，毫无疑问，新冠肺炎已经成了全人类的共同挑战。
进入3月份以来，中国疫情得到有效控制的同时，新冠肺炎全球流行趋势开始显现。中国抗击疫情的成功经验，包括病毒基因序列、相关数据库、研究论文、药物临床使用情况等，对全球无疑都是宝贵的财富。
3月16日晚陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗正式获批进入临床试验。
3月17日国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部和国家中医药管理局等部门介绍了新冠肺炎救治药品的研究进展。
跟据介绍，磷酸氯喹、法匹拉韦、中医药、恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝，以及中医药，在抗击新冠肺炎的战线上都有良好进展。法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。在安全性方面，法匹拉韦已经于年在日本获批上市，上市以来未见明显的不良反应。在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显的不良反应。
在有效性方面，医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究，入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。
医院牵头开展了法匹拉韦治疗新冠肺炎的多中心、随机、开放、阳性平行对照临床研究，已完成各例入组和临床治疗观察。临床研究结果显示，试验组治疗新冠肺炎的疗效显著优于对照组。在主要终点评价指标方面，普通型患者在治疗结束时的临床恢复率，试验组显著优于对照组，分别为71.43%和55.86%。在次要终点评价指标方面，试验组在退热时间上显著优于对照组，平均退热时间分别为2.5天和4.2天。试验组在咳嗽缓解时间上显著优于对照组，平均咳嗽缓解时间分别为4.57天和5.98天，普通型患者在治疗期间的辅助氧疗或无创机械通气率，试验组显著低于对照组，分别为8.16%和17.12%。以上评价指标，两组间均具有统计学的差异。
而法匹拉韦这款抗流感药物年时在日本获批上市，作为战略储备药品无论如何，除了这些临床用药筛选、研究方面的成果，中国作为“先锋军”，在疫苗、溯源、检测等多个方面，都为全球抗击疫情都有诸多贡献。张新民表示，中国将进一步加强同世卫组织沟通交流，同有关国家开展科研合作，共享科研数据和信息，为取得全球抗疫的最后胜利贡献中国智慧和中国力量。
甘露聚糖肽为免疫增强剂，可提高外周白细胞，增强网状内皮系统吞噬功能，活性趋势细胞及淋巴细胞，诱导胸腺的淋巴细胞产生活性物质，改善和增强机体免疫功能和应激反应能力。
可用于治疗各种病毒致病菌感染，反复呼吸道感染、慢性支气管炎。
维康佳素温情提示：
增强机体免疫功能对抵抗、治疗病毒感染性疾病有积极作用。生活中应重视预防呼吸道感染等等各式流行性疾病的发生，并做好必要的疾病防护工作。
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维康佳素?甘露聚糖肽口服溶液
药品名称
通用名称：甘露聚糖肽口服溶液
成份：本品主要成份为甘露聚糖肽，辅料为氯化钠
作用类别：本品为非处方药药品
药理作用：本品具有增强机体免疫功能和激活吞噬细胞、升高外周白细胞的作用。能提高骨髓造血机能和机体应激能力。
适应症：用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的不良反应和胃肠道反应。
禁忌症：风湿性心脏病、支气管哮喘及支气管炎患者禁用。
规格：10ml:10mg10mlx15支
用法用量：
成人剂量
一日三次一次一支4-6周为一疗程
儿童参考剂量
0-3岁一次半支一天两次
3-10岁一次半支一天三次
10-12岁一次一支一天两次
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