文末附医疗器械检查要点
药监局下令，年医疗器械全面大检查开始
日前（3月15日），山西省药监局最新发布了一则关于印发山西省年医疗器械生产企业不良事件监测工作监督检查计划的通知。
通知中，山西省药监局联合各市场监督管理局、综改示范区市场监督管理局，省药物警戒中心，对年山西省内的医疗器械监督检查计划进行了公示。
按照工作计划中显示，年山西省内的医疗器械大检查将分为三大阶段，分别为自查阶段、检查阶段、总结阶段。
检查将采取飞行检查的抽查模式，对于抽查中发现不符合法规要求的将责令改正，并给予警告，拒不改正的按照法规要求予以处罚。
文件的发布也就意味着，年山西省新一轮医疗器械大检查即将开始。
4大项目、9大内容，重点检查
在山西省的医疗大检查中，3月15日-7月30日将作为第一个自查阶段，各市区对辖内第一类医疗器械生产企业进行自查，省局委托省药物警戒中心组织省内第二类及第三类医疗器械生产企业开展自查。
7月30日-9月20日将为检查阶段，局组织省药物警戒中心根据各类医疗器械生产企业自查情况和市级监测中心工作情况进行监督抽查。
飞检中重点抽查：1、无菌植入性高风险医疗器械及防疫物资生产企业；2、不认真落实医疗器械不良事件监测责任的企业。
9月20日-11月15日为总结阶段，省药物警戒中心必须于年12月10日前形成全省医疗器械不良事件监测工作汇总报告至山西省药监局处。
按照检查计划显示，年山西省的重点检查将围绕医疗器械生产企业进行。
重点检查项目为：
1.医疗器械生产企业在国家医疗器械不良事件监测信息系统用户资料注册填报情况；
2.医疗器械生产企业评价和处置严重不良事件及风险信号情况；
3.医疗器械生产企业按规定时限编写产品定期风险评价报告情况；
4.创新审批的医疗器械开展重点监测情况。
重点检查内容为：
1.是否在生产质量管理体系中规定医疗器械不良事件监测相关制度和人员。
2.是否组织或参加《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》相关法规培训。
3.是否在国家医疗器械不良事件监测信息系统注册、完善用户信息，用户信息中是否填写监测负责人和联系人信息和联系方式，人员变动后是否及时更新。
4.是否在国家医疗器械不良事件监测信息系统登记全部产品注册（备案）信息，新取得的注册（备案）证书是否在30日内完成录入工作。
5.是否按照规定时限分析、评价严重和死亡的医疗器械不良事件报告。
6.是否对医疗器械风险信号开展风险评价并撰写风险评价报告，及时采取风险控制措施。
7.是否按照规定时限要求撰写并向省药物警戒中心提交产品定期风险评价报告。
8.是否按照要求妥善保存不良事件监测工作相关记录和资料。
9.是否按要求对创新审批的医疗器械在首个注册周期开展重点监测、撰写并提交重点监测工作方案、重点监测报告和工作总结。
文件最后，山西省药监局特别强调，为了做好监督抽查工作，省药监局将从各市市场监督管理局、综改示范区市场监督管理局各抽调2名熟悉医疗器械不良事件监测工作的专职人员参与检查工作。
一经发现有企业采取的控制措施不足以有效防范风险的，采取发布警示信息、暂停生产销售和使用、责令召回、要求其修改说明书和标签等监管措施。
全流程监管持续强化，监管治理组合拳出击
早在年4月，国家药监局发布的《关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南》中就明确指出，未来要加强对医疗器械注册人、备案人的指导、监管力度，及时、有效控制医疗器械上市后风险。
不仅如此，此前国家药监局医疗器械监督管理司司长王者雄还表示，年监管部门将从落实企业主体责任、加强监督检查、组织开展监督抽检、做好出口产品质量监管四方面入手，全力做好疫情防控医疗器械质量监管。
在检查中，国家药监局将重点组织对无菌植入性医疗器械、国家集中带量采购医疗器械、创新医疗器械、附条件审批医疗器械等产品，以及多次抽检不合格医疗器械、投诉举报和舆情频发涉及质量问题等产品开展飞行检查。
与此同时，年国家药监局还将加大案件查办力度，严厉打击无证生产和生产无证产品、不符合强制性标准或产品技术要求等违法违规行为。
“今年，国家药监局将组织对风险高、使用量大、社会
