来源：金融界
金融界12月22日消息今日晚间，我武生物（.SZ）发布公告称，公司于近日收到国家药监局发出的《受理通知书》，由公司提交注册的“变应原皮肤点刺试验对照液”上市许可申请已获得正式受理。
变应原皮肤点刺试验对照液用于点刺试验，作为变应原点刺液进行点刺试验临床操作时的对照，提供判断依据。
截至该公告披露日，经查询国家药品监督管理局网站，尚未有其他企业取得相同品种的药品批准文号。
此外，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局批准上市的变应原点刺产品均为尘螨类，分别为我武生物的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S）、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”（国药准字S），以及ALK-Abello的“螨变应原皮肤点刺试剂盒”（国药准字SJ）。
公告显示，“变应原皮肤点刺试验对照液”作为变应原点刺液进行点刺试验临床操作时的对照，提供判断依据。可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检测需求。
截至晚间收盘，我武生物（.SZ）报54.50元/股。
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