俗话说“牙不好，疾病满身跑”，意思就是一个人牙齿不好，会影响全身健康。牙齿有问题，竟然会连累到这么多问题？相信大多数人看到这都会觉得是天方夜谭。然而,这样的事却切切实实地发生在我们身边。
这是因为食物要先经过牙齿的咀嚼才能被进一步消化吸收，牙齿好坏与全身健康密切相关。那么，牙齿与全身健康有何关联呢？研究表明，牙齿出现问题可引发多器官系统疾病。以号称牙齿头号杀手——牙周病为例，全世界范围内发病率高达90%，是我国成年人牙齿缺失的首位原因。越来越多的证据表明，牙周疾病与心血管疾病之间存在着必然联系。（牙龈有炎症的状态下，日常刷牙甚至咀嚼食物的过程中，口腔细菌随时可能进入人体的血液循环系统。而进入血液的这些细菌含有促凝蛋白，可能会堵塞血管和动脉，进而增加心脏疾病的风险。）另外，还有其他不少身体疾病与牙病有着莫大关联......
当然，最划算、最有效的治疗就是预防，爱护牙齿从预防开始。
1、保持口腔卫生，早晚刷牙。刷牙时尽量采用竖刷法，先将刷毛斜向贴在牙龈上，稍加压力，顺牙间隙由根方刷向冠方，刷牙时同时起到按摩牙龈的作用。刷上牙时，从上往下刷，刷下牙时，从下往上刷，牙齿的各面都不要遗漏，做到“面面俱到”。
2、发病早期龋齿，及时治疗。
3、定期检查和洗牙，清除牙结石。如果牙结石下的细菌长期存在，所产生的酸性物质会导致龋齿发生，也可引起牙周病，并使疾病逐渐加重，出现一系列临床症状(如牙龈出血等)。清除牙结石，既有利于美观，又可防治牙病。
4、儿童定期应用氟化物涂擦或使用窝沟封闭剂，以预防龋齿发生。
5、多吃粗糙的或咀嚼过程中需要更大的咀嚼力和更长的时间，可增加摩擦，有助于牙面的清洁。少吃有粘性或精致的米面制品(如糕点、饼干等)，尤其临睡前不能吃，因为这些食物较易粘附于牙面而发酵，促进龋齿发生。及时去除牙间隙内的嵌塞食物，处理时尽量采用牙线，少用牙签，以免损伤牙龈，造成牙龈萎缩，加重食物嵌塞。
通用名称：人工牛黄甲硝唑胶囊
英文名称：GalculusBovisandMetronidazoleCapsules
汉语拼音：RengongniuhuangJiaxiaozuoJiaonang
本品为复方制剂，其组份为：每粒含甲硝唑mg，人工牛黄5mg。
本品为胶囊剂，内容物为黄色或微黄色颗粒或粉末。
用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等。
每粒含甲硝唑mg，人工牛黄5mg。
口服。一次2粒，一日3次。
1.本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。
2.其它常见不良反应有：
(1)胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。
(2)可逆性粒细胞减少。
(3)过敏反应，皮疹、荨麻疹、瘙痒等。
(4)中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。
(5)其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。
1.对甲硝唑或吡咯类药物过敏患者禁用。
2.有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。
3.孕妇禁用。
4.饮酒者禁用。
1.致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。
2.使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。
3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。
4.用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。
5.肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。
6.本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。
7.念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。
8.厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。
9.治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其伴侣。
10.重复一个疗程前，应做白细胞计数。
甲硝唑可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现口服给药对胎仔无毒性。甲硝唑对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。
甲硝唑在乳汁中浓度与血中相似。动物试验显示本品对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应中断授乳，并在疗程结束后24~48小时方可重新授乳。
儿童应慎用并减量使用。
老年人由于肝功能减退，应用本品时药动学有所改变，需监测血药浓度。
1.甲硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。
2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。
3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期(t1/2β)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
4.本品可干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。
5.本品可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
甲硝唑最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。
药理作用：甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌属和其他拟杆菌属，棱形杆菌，产气棱状芽孢杆菌，真杆菌，韦容球菌，消化球菌，和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细胞的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。人工牛黄具解热抗炎作用。
毒研究：未进行该项试验且无可靠参考文献。
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度(F)80%以上。口服0.25g0.5g和2g后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L，12mg/L和40mg/L，达峰时间(tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血一脑脊液屏障。唾液。胆汁，乳汁，羊水，精液，尿液，脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近。并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期，(t1/2β)为7~8小时，60%~80%经肾排泄，其中20%为原形，其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合)。10%随粪便排泄，14%从皮肤排泄。
遮光，密闭保存。
药品包装用PTP铝箔/聚氯乙烯固体药用硬片包装，10粒/板×3板/盒。
36个月
化学药品地标升国标国家药品标准第三册
国药准字H
企业名称：河南中杰药业有限公司
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